Un equipo de científicos de la Universidad de Salud de Fujita y la Universidad de Medicina de Mie, en Japón, hicieron un descubrimiento que podría transformar el tratamiento del síndrome de Down. Han logrado realizar una prueba in vitro que elimina el cromosoma 21 extra, el que causa la trisomía 21, característica del síndrome de Down.
Este avance científico fue publicado en la revista de investigación PNAS Nexus. En este sentido, los investigadores utilizaron una herramienta de edición genética conocida como CRISPR-Cas9, una tecnología capaz de “editar” o modificar partes específicas del ADN.
Los científicos utilizaron CRISPR-Cas9 para eliminar uno de los tres cromosomas 21 presentes en células con trisomía, una condición que se caracteriza por tener un cromosoma 21 extra en las células. Este cromosoma adicional es lo que da origen a la condición conocida como síndrome de Down.
Es importante mencionar que, aunque este descubrimiento se llevó a cabo en un entorno de laboratorio con células in vitro, es un paso significativo hacia el tratamiento de condiciones genéticas, si bien aún faltan años para que esta tecnología pueda aplicarse en seres humanos, los resultados abren la puerta a posibles terapias en el futuro.
